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幽门螺杆菌
人们试图对Hp进行生物学分型，但是一直没有找到科学、可靠的分型标准，所以，迄今尚无成熟的分型标准。尽管对蛋白质的SDS-PAGE及对全菌DNA的指纹分析会显示菌株之间的微细差异，但并不实用。近年来在PCR技术的基础上出现了RAPD(random amp1ified polymorphic DNA)[93]和RELP（restriction fragment length polymorphism）[83]两种识别Hp不同菌株的技术，可为Hp的流行病学调查提供有效的方法[94]。
幽门螺杆菌的代谢分为糖代谢、氨基酸代谢、脂肪酸和磷脂的代谢。它的其它生物成分的摄取、合成以及酸碱平衡的调节涉及核苷酸的生物合成，氮源，铁的摄取，酸碱平衡的调节。呼吸链表现为有氧呼吸和无氧呼吸均存在。
幽门螺杆菌的分子生物学特征: 1．脂肪酸组成 一种细菌独特的脂肪酸组成常常与该菌的分类命名、细胞膜的生理化学特性以及该菌的生物学性状有关。在早先许多学者都对Hp的脂肪酸组成作了测定。尽管在数值略有出入，但 Hp经甲基化处理由气相色谱仪测得的数值表明：Hp的主要脂肪酸有十四烷酸(C14∶0)、十六烷酸(C16∶0)、十六烷烯酸(Cl6∶l)、十八烷酸〈C18∶0〉、十八烷烯酸(Cl8∶l)、顺式9、10亚甲基十九烷酸(C19∶0CYC)，与空肠弯曲菌相比缺少了一个羟基十四烷酸(3 ...
大约50%的Hp菌株产生细胞毒素, 但几乎所有的Hp菌株均有编码该细胞毒素的基因vacA[82,83,84,85]。大量研究显示, 不同的Hp菌株之间存在高水平的基因多态性, 不同菌株间某些区域是相对保守的, 而有些区域则是相对多变的。两个显著多变的区域为：编码信号序列第二部分50bp区域以及基因中部的700bp区域。所有Hp菌株的信号序列有三种, s1a、s1b、s1c和s2；中间序列为两种, m1a、m1b和m2。Hp的vacA基因是由不同的信号序列和不同的中间序列构成的镶嵌型基因结构, 由信号序列和 ...
对任何Hp引起的胃病来讲，Hp对胃黏膜上皮细胞表面的黏附作用，可以说是它们得以致病的先决条件。 1．Hp的黏附现象 （1）对胃黏膜上皮的黏附 Hp能特异地定居于胃黏膜上皮细胞表面，胃窦部较胃底部更为多见，也可见于胃肠道的其他胃上皮化生区域。体外试验亦显示Hp具有严格的嗜组织性，Smoot等[38]观察到Hp只与胃黏膜的分泌上皮细胞黏附，而不与颈黏液细胞、壁细胞和主细胞黏附，说明Hp在胃内或胃上皮化生区定居，可能与胃黏膜上皮细胞表面的特异性受体有关。 （2）凝集现象 体外研究表明，多种组织来源的细胞株 ...
延长培养时间，形态典型的细菌会发生圆球体样变化，这可能是Hp的L型。在生长环境不良时、氧张力提高、碱性环境、温度升高或者阿莫西林干预均可导致球形变[5]。 圆球体有两种类型，一种较大，在透射镜下可见稀疏的细胞质，细胞体积膨大，该类型可能是一种退化型，在传代中不能再生长。另一种小圆球体，透射电镜下可见电子密度较高的细胞质，且有完整的细胞膜。这种类型可能比前者有较高含量的2-酮基-3-脱氧辛酸(2-keto-3-deoxyoctonic，KDO)和蛋白质。它已经被证明至少在30天内对物理和化学因素有一定耐受 ...
Hp对临床微生物学实验室中常用于鉴定肠道细菌的大多数经典生化实验不起反应。McNulty等人试验了大量Hp菌株的许多种预成酶(preformed enzyme)，发现Hp能产生氧化酶、触酶、尿素酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶、亮氨酸胺肽酶和DNA酶，它们是高度同源性的一族。而它们对其他8种氨肽酶、2种脂酶、8种糖苷酶、18种单糖发酵酶、9种其他酶均不起反应，因此前述7种酶的测定可以作为Hp生化鉴定的依据，但这些酶的测定对Hp的生物分型毫无帮助。 尿素酶是一种人和动物胃肠道及泌尿道感染病原菌经常分泌的酶 ...
1．Hp的气体需要 Hp是一种专性微需氧菌。它的稳定生长需要依靠含5%~8%氧气的微环境，因此它在大气中和绝对厌氧环境中均不能生长。从临床标本中分离Hp菌株需提供微需氧环境，如利用三气培养箱，给以氧气5%，二氧化碳15%，氮气85%的混合微需氧的气体环境，以利于Hp菌株的生长。另外在培养的微环境中需保持95%以上的相对湿度。 2．Hp的能量问题 早期认为Hp并不在代谢中利用碳水化合物获得能量，而是利用有机酸和氨基酸。但是Reynolds等[12]研制了一种合成培养基证明精氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、 ...
cagA（细胞毒素相关基因A）是同Hp毒力密切相关的另一因子, 大约存在于60～70%的Hp菌株中, 编码产生一个疏水性高分子蛋白(120-140KDa)[89,90]。由于cagA基因存在一个中间重复序列从而导致不同菌株cagA基因及其编码产物的大小不同, 其编码产物的大小随着中间重复序列的差异介于120-140KDa, 但不同大小的cagA似乎并不影响其抗原性及其目前所知的功能。该蛋白的特征性结构是羧基末端有一连续的6个天门冬氨酰序列。 cagA编码产物的作用尚未完全明确, 比较经典的观点认为Cag ...
幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, 简称Hp）是一种革兰阴性，S形或弧形弯曲的细菌。利用新鲜培养物的湿涂片在相差显微镜下可取得很好的观察效果，可见形态典型、运动活泼菌体。 电镜下，它是一种单极多鞭毛、末端钝圆、菌体呈螺旋形弯曲的细菌。长2.5~4.0μm， 宽0.5~1.0μm。在胃黏膜上皮细胞表面常呈典型的螺旋或弧形。同培养细菌的形态相比，组织切片或活检组织涂片上观察到的细菌更小、弯曲更明显。在陈旧培养基上，细菌可以发生球形变。
Hp有单极鞭毛，具有很强的运动能力，可以穿透覆盖于胃黏膜上皮细胞的黏液层，故认为Hp菌株的动力对于其在胃黏膜上的定植是非常重要的。Hazell等[11]研究了Hp与其他肠道有鞭毛的常见代表菌—大肠杆菌在不同黏稠度液体中的运动情况。在含有0.1%~1.5%甲基纤维素和1%蛋白胨的黏稠溶液中，有周鞭毛的大肠杆菌在黏稠度达到20厘珀(cp)即无法运动。而Hp在10cp比在1cp时游动得更快，甚至在200cp的黏稠培养液中仍能游动。这也可能与Hp的螺旋形菌体特征及鞭毛的旋转推动作用有关。由此，使Hp在胃内容物排空 ...