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51. 幽门螺杆菌起始复合物的组装取决于染色体复制点特异性序列和敏感性拓扑的相互作用。

幽门螺旋杆菌的染色体复制起始点可能以功能划分,类似于近期关于大肠杆菌的相关描述。在此研究结果的基础上,研究者提出了一个幽门螺旋杆菌起始复合物的形成模型。

Assembly of Helicobacter pylori Initiation Complex Is Determined by Sequence-Specific and Topology-Sensitive DnaA-oriC Interactions.Donczew R, Mielke T, Jaworski P, Zakrzewska-Czerwińska J, Zawilak-Pawlik A.J Mol Biol. 2014 Jul 29;426(15):2769-82. doi: 10.1016/j.jmb.2014.05.018. Epub 2014 May 24.PMID:24862285[PubMed - in process] 

 

52.系统性回顾:幽门螺杆菌与胃食管反流病。

在hp感染相关萎缩性胃炎的高患病率地区,Hp感染对胃食管反流病的保护作用低于Hp导致胃癌发生的风险。

Helicobacter pylori and gastroesophageal reflux disease.Kandulski A, Malfertheiner P.

CurrOpin.Gastroenterol.2014Jul;30(4):402-7.

doi:10.1097/MOG.0000000000000085.PMID:24848647[PubMed - in process] 

 

53.综述:幽门螺杆菌与肥胖相关性——一项病因学研究

在发达国家幽门螺杆菌感染率与超重/肥胖呈负相关。因此, 西方国家近几十年来所观察到的逐步减少的幽门螺杆菌感染率可能与肥胖的流行存在因果关系。

Review article: Associations between Helicobacter pylori and obesity--an ecological study.

Lender N, Talley NJ, Enck P, Haag S, Zipfel S, Morrison M, Holtmann GJ.Aliment Pharmacol Ther. 2014 Jul;40(1):24-31. 

doi: 10.1111/apt.12790. Epub 2014 May 15.PMID:24832176[PubMed - in process] 

 

54.幽门螺杆菌对磷霉素、利福平和5种常用抗生素的药物敏感性

 Hp对磷霉素和利福平的耐药率较低,研究者提出对于Hp高耐药和多重耐药地区,可以考虑将利福平和磷霉素用于Hp感染的补救治疗。

Helicobacter pylori susceptibility to fosfomycin, rifampin, and 5 usual antibiotics for H. pylori eradication.

Boyanova L, Davidkov L, Gergova G, Kandilarov N, Evstatiev I, Panteleeva E, Mitov I.Diagn Microbiol 

Infect Dis. 2014 Jul;79(3):358-61. doi:10.1016/j.diagmicrobio.2014.03.028. Epub 2014 Apr 12.PMID:24805185[PubMed - in process] 

 

55. 在原代人类胃上皮细胞中,趋化因子和抗菌肽在幽门螺杆菌感染早期反应中具有cag-依赖性。

这项研究应用了来源于患者胃黏膜组织分离和培养出来的原代人类胃黏膜细胞这一新的细胞模型,进行Hp感染炎症反应及其调节的相关研究,结果显示在感染的早期阶段幽门螺杆菌的cag致病岛参与了上皮反应的诱发,Hp其他毒力因子参与随后发生的炎症反应。

Chemokines and Antimicrobial Peptides Have a cag Dependent Early Response to Helicobacter

 pylori Infection in Primary Human Gastric Epithelial Cells.

Mustapha P, Paris I, Garcia M, Tran CT, Cremniter J, Garnier M, Faure JP, Barthes T, 

Boneca IG, Morel F, Lecron JC, Burucoa C, Bodet C.Infect Immun. 2014 Jul;82(7):2881-9. doi: 10.1128/IAI.01517-13. Epub 2014 Apr 28.PMID:24778119[PubMed - in process] 

 

56.沙特阿拉伯拉比格主要儿童中间学校幽门螺杆菌感染的特点和危险因素

沙特阿拉伯拉比格主要儿童中间学校12-15岁儿童Hp感染的特征及其危险因素,呼气试验结果显示其感染率为51.5 %,回归分析显示Hp感染与上胃肠道症状、家族消化性溃疡史和饮用市政淡化水具有显著的相关性。

Unique features and risk factors of Helicobacter pylori infection at the main children's intermediate school

 in Rabigh, Saudi Arabia.Habib HS, Hegazi MA, Murad HA, Amir EM, Halawa TF, El-Deek BS.Indian J Gastroenterol. 2014 Jul;33(4):375-82. 

doi: 10.1007/s12664-014-0463-1. Epub 2014 Apr 29.PMID:24777895[PubMed - in process] 

 

57.幽门螺旋杆菌外膜表面蛋白分析

幽门螺旋杆菌的表面蛋白以及这些蛋白质的拓扑结构可能介导了细菌和宿主的相互作用。

Analysis of Surface-Exposed Outer Membrane Proteins in Helicobacter pylori.

Voss BJ, Gaddy JA, McDonald WH, Cover TL.J Bacteriol. 2014 Jul 1;196(13):2455-71.

 doi: 10.1128/JB.01768-14. Epub 2014 Apr 25.PMID:24769695[PubMed - in process] 

 

58.韩国2013年关于幽门螺杆菌感染诊断和治疗共识修订版。

Guidelines for the diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection in Korea, 2013 revised edition.

Kim SG, Jung HK, Lee HL, Jang JY, Lee H, Kim CG, Shin WG, Shin ES, Lee YC; 

Korean College of Helicobacter and Upper Gastrointestinal Research.J Gastroenterol Hepatol. 2014 Jul;29(7):1371-86. doi: 10.1111/jgh.12607.PMID:24758240[PubMed - in process] 

 

59. miR-375通过阻断JAK2-STAT3信号转导抑制幽门螺杆菌的致胃癌作用。

本研究首次提出了由miR – 375调控的JAK2-STAT3信号转导途径参与了hp介导的炎症反应;这一转导途径通过影响BCL-2 和TWIST1的表达,促进了肿瘤的发生和发展,为治疗炎症相关性肿瘤,特别是Hp感染相关肿瘤提供了一个潜在的治疗靶点。

miR-375 inhibits Helicobacter pylori-induced gastric carcinogenesis by blocking JAK2-STAT3 signaling.Miao L, Liu K, Xie M, Xing Y, Xi T.Cancer Immunol Immunother. 2014 Jul;63(7):699-711. doi: 10.1007/s00262-014-1550-y. Epub 2014 Apr 10.PMID:24718681[PubMed - in process]