目前认为幽门螺杆菌可能是多种消化道疾病的致病因素。该研究的重点是通过蛋白质组学的方法比较在正常以及高盐条件下的幽门螺杆菌蛋白表达谱。研究已经发现190个蛋白，其表达水平在高盐浓度的情况下发生改变。在这些蛋白中，中性粒细胞活化蛋白(NapA)水平在高盐渗透的作用下持续上调。通过圆二色光谱以及分析超速离心，监控NapA重组四级结构随着盐浓度增加的改变，以探究高盐对NapA的二级及三级结构的影响。通过等温滴定量热法测得，在高盐条件下NapA铁结合活动的减少，蛋白质能量明显变化。
基于对幽门螺杆菌和其他原核生物的NapA蛋白和铁蛋白（共16种蛋白）进行序列比较后，该研究建立了该系统发育的进化树。并得出这样的结果:与其他菌类的NapA相比，人类幽门螺杆菌的NapA与幽门螺杆菌属的NapA更加同源。通过电脑建模分析，与其他类型的细菌NapA相比，人类幽门螺杆菌NapA蛋白与幽门螺旋杆菌的铁蛋白更为相似。综上所述，这些研究结果表明NapA和铁蛋白它们不同的进化具有不同的序列，而这又是因为它们在趋同演化的过程中有着不同的进化路径而造成的。
资料来源：
Liao JH, Sun YH, Hsu CH, et al. Up-regulation of neutrophil activating protein in Helicobacter pylori under high-salt stress: structural and phylogenetic comparison with bacterial iron-binding ferritins. Biochimie, 2013, 95: 1136-1145.
对体外营养胁迫状态的幽门螺杆菌的转录起始因子σ54的功能进行蛋白质组学分析